上海二类医疗器械许可证备案要求

上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI

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二类是指：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，例如：血压计、B超、显微镜、手术刀、手术钳等。针对开展有关二类医疗器械的企业，办理二类医疗器械备案是必不可少的，所以今天小编就来跟大家讲讲关于如何办理二类医疗器械备案，让我们继续往下看。



-----------申与城（上海）企业发展有限公司
-----------上海市静安区共和新路3699号A幢704

------------公司主营业务:公司注册、公司转让、公司注销、资质审批----
------------我司还有各种类公司，告诉我您的需求，我给您优的选择，让您在上海市场纵横驰骋------------



医疗器械公司注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份Z明；
2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书； 
3、质量管理文件等； 
4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份Z明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
 6、公司章程、股东会决议等； 
7、财务人员身份Z和上岗证；
 8、其它相关材料； ​



二类医疗器械经营备案流程：
——办理执照
——准备好所需申办资料
——预约申办二类医疗器械备案
——递交材料
——审批材料
——勘查场地，约谈人员
——审批资料合格
——二类医疗器械备案完成。



北京时间4月25日消息。周二，杰克-尼克劳斯走入奥古斯塔的采访室，还是谈到了熟悉的话题，他和记者们聊起今年是自己Z后一次夺得大满贯赛G军——1986年大师赛的30周年，但通常情况下话题还是 Z终会落到伍兹的身上。



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联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。