上海二类医疗器械许可证备案要求

更新时间:2019-07-15 48次浏览 | 信息编号:z358221  
管理信息
 | 投诉
  • 优惠信息:付一年代理费赠送1个月(及13个月)
  • 地址:上海市静安区共和新路3699号704
  • 联系人:汤经理
  • 联系电话:点击查看完整号码

详情介绍
上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 二类是指:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,例如:血压计、B超、显微镜、手术刀、手术钳等。针对开展有关二类医疗器械的企业,办理二类医疗器械备案是必不可少的,所以今天小编就来跟大家讲讲关于如何办理二类医疗器械备案,让我们继续往下看。 -----------申与城(上海)企业发展有限公司 -----------上海市静安区共和新路3699号A幢704 ------------公司主营业务:公司注册、公司转让、公司注销、资质审批---- ------------我司还有各种类公司,告诉我您的需求,我给您优的选择,让您在上海市场纵横驰骋------------ 医疗器械公司注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份Z明; 2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;  3、质量管理文件等;  4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份Z明与简历; 5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;  6、公司章程、股东会决议等;  7、财务人员身份Z和上岗证;  8、其它相关材料; ​ 二类医疗器械经营备案流程: ——办理执照 ——准备好所需申办资料 ——预约申办二类医疗器械备案 ——递交材料 ——审批材料 ——勘查场地,约谈人员 ——审批资料合格 ——二类医疗器械备案完成。 北京时间4月25日消息。周二,杰克-尼克劳斯走入奥古斯塔的采访室,还是谈到了熟悉的话题,他和记者们聊起今年是自己Z后一次夺得大满贯赛G军——1986年大师赛的30周年,但通常情况下话题还是 Z终会落到伍兹的身上。 上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 上海二类医疗器械许可证备案要求------汤小姐IB6++I663++30BI 联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的,谢谢。
查看全部上海会计审计评估信息
发布发布一条信息上海会计审计评估信息>>